इन्फोग्राफिक: साइकेडेलिक्स पर मस्तिष्क
इन्फोग्राफिक: साइकेडेलिक्स पर मस्तिष्क
साइकेडेलिक दवाओं के प्रभावों में शामिल मुख्य मस्तिष्क के क्षेत्रों डिफ़ॉल्ट मोड नेटवर्क (डीएमएन) में स्थित हैं, जो बाहरी वातावरण पर ध्यान केंद्रित किए जाने से बाकी की अधिक सक्रिय है। मस्तिष्क में गतिविधि में कमी के बजाय न्यूरोसाइजिस्टों ने पहले इस नेटवर्क की खोज की थी, जब बाकी के प्रतिभागियों के दिमाग को स्कैन किया करते थे: उन्होंने पाया कि कुछ क्षेत्रों में गतिविधि वास्तव में ऊंची थी, जब लोग एक लक्ष्य से निर्देशित कार्य में शामिल नहीं थे। वर्षों से, शोधकर्ताओं ने डीएमएन को विभिन्न कार्यों में जोड़ा है, जिसमें आत्मकथात्मक यादें, मन भटकने और स्वयं से संबंधित जानकारी प्रसंस्करण शामिल है।
डीएमएन के प्रमुख केन्द्रों में पीछे वाला सििंगुलेट कॉर्टेक्स (पीसीसी), मध्यस्थ प्रीफ्रैंटल कॉर्टेक्स (एमपीएफसी), और पीछे अवर अवरोही लोबूल (पीआईपीएल) शामिल हैं। न्यूरोइमेजिंग के माध्यम से, शोधकर्ताओं ने पाया है कि साइकेडेलिक दवा का उपयोग इन मस्तिष्क क्षेत्रों में से कुछ में गतिविधि को कम करता है, और DMN के भीतर कनेक्टिविटी भी कम करता है।
न्यूरोइमेजिंग अध्ययनों से यह भी पता चला है कि साइकेडेलिक्स को जब प्रशासित किया जाता है तो मस्तिष्क नेटवर्क के बीच कनेक्टिविटी बढ़ जाती है। उदाहरण के लिए, डीएमएन; नम्रता नेटवर्क, जो व्यवहार संबंधी प्रासंगिक जानकारी की पहचान करने में सहायता करता है; और फ्रंटोप्रायटरी नेटवर्क, जिसे ध्यान नियंत्रण और जागरूक जागरूकता में शामिल किया जाता है, सभी एक दूसरे के साथ मजबूत संबंध दिखाते हैं शोधकर्ताओं का मानना है कि मस्तिष्क में बढ़े हुए क्रोसस्टल दवाओं के प्रभावों में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं।
साइकेडेलिक्स 'विरोधी भड़काऊ प्रभाव
वैज्ञानिकों ने पता लगाया है कि कई साइकेडेलिक्स पूरे शरीर में सूजन को कम कर सकते हैं। इन दवाओं में से एक के साथ पशु अध्ययन, डीओआई, जो एक विशेष रूप से शक्तिशाली विरोधी भड़काऊ परिसर है, इन प्रभावों के पीछे तंत्र को प्रकट करना शुरू कर रहे हैं। एक परिकल्पना के अनुसार, प्रोटीन केनेज सी (पीकेसी) की भर्ती के लिए डीओआई ने सेरोटोनिन 2 ए (5-एचटी 2 ए) रिसेप्टर को बांध दिया और सक्रिय किया। माना जाता है कि ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-अल्फा (टीएनएफ-α) के रिसेप्टर (टीएनएफआर) को बाध्य करने के डाउनस्ट्रीम प्रभाव को अवरुद्ध करना माना जाता है, जो एक सिग्नलिंग कैस्केड शुरू करने के लिए जाना जाता है जो कि प्रोनिफ्लमैट्री जीन के प्रतिलेखन को बढ़ावा देता है।
Full story via The Scientist
http://www.the-scientist.com/?articles.view/articleNo/50209/title/Decoding-the-Tripping-Brain/
#infographic by CATHERINE DELPHIA
साइकेडेलिक दवाओं के प्रभावों में शामिल मुख्य मस्तिष्क के क्षेत्रों डिफ़ॉल्ट मोड नेटवर्क (डीएमएन) में स्थित हैं, जो बाहरी वातावरण पर ध्यान केंद्रित किए जाने से बाकी की अधिक सक्रिय है। मस्तिष्क में गतिविधि में कमी के बजाय न्यूरोसाइजिस्टों ने पहले इस नेटवर्क की खोज की थी, जब बाकी के प्रतिभागियों के दिमाग को स्कैन किया करते थे: उन्होंने पाया कि कुछ क्षेत्रों में गतिविधि वास्तव में ऊंची थी, जब लोग एक लक्ष्य से निर्देशित कार्य में शामिल नहीं थे। वर्षों से, शोधकर्ताओं ने डीएमएन को विभिन्न कार्यों में जोड़ा है, जिसमें आत्मकथात्मक यादें, मन भटकने और स्वयं से संबंधित जानकारी प्रसंस्करण शामिल है।
डीएमएन के प्रमुख केन्द्रों में पीछे वाला सििंगुलेट कॉर्टेक्स (पीसीसी), मध्यस्थ प्रीफ्रैंटल कॉर्टेक्स (एमपीएफसी), और पीछे अवर अवरोही लोबूल (पीआईपीएल) शामिल हैं। न्यूरोइमेजिंग के माध्यम से, शोधकर्ताओं ने पाया है कि साइकेडेलिक दवा का उपयोग इन मस्तिष्क क्षेत्रों में से कुछ में गतिविधि को कम करता है, और DMN के भीतर कनेक्टिविटी भी कम करता है।
न्यूरोइमेजिंग अध्ययनों से यह भी पता चला है कि साइकेडेलिक्स को जब प्रशासित किया जाता है तो मस्तिष्क नेटवर्क के बीच कनेक्टिविटी बढ़ जाती है। उदाहरण के लिए, डीएमएन; नम्रता नेटवर्क, जो व्यवहार संबंधी प्रासंगिक जानकारी की पहचान करने में सहायता करता है; और फ्रंटोप्रायटरी नेटवर्क, जिसे ध्यान नियंत्रण और जागरूक जागरूकता में शामिल किया जाता है, सभी एक दूसरे के साथ मजबूत संबंध दिखाते हैं शोधकर्ताओं का मानना है कि मस्तिष्क में बढ़े हुए क्रोसस्टल दवाओं के प्रभावों में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं।
साइकेडेलिक्स 'विरोधी भड़काऊ प्रभाव
वैज्ञानिकों ने पता लगाया है कि कई साइकेडेलिक्स पूरे शरीर में सूजन को कम कर सकते हैं। इन दवाओं में से एक के साथ पशु अध्ययन, डीओआई, जो एक विशेष रूप से शक्तिशाली विरोधी भड़काऊ परिसर है, इन प्रभावों के पीछे तंत्र को प्रकट करना शुरू कर रहे हैं। एक परिकल्पना के अनुसार, प्रोटीन केनेज सी (पीकेसी) की भर्ती के लिए डीओआई ने सेरोटोनिन 2 ए (5-एचटी 2 ए) रिसेप्टर को बांध दिया और सक्रिय किया। माना जाता है कि ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-अल्फा (टीएनएफ-α) के रिसेप्टर (टीएनएफआर) को बाध्य करने के डाउनस्ट्रीम प्रभाव को अवरुद्ध करना माना जाता है, जो एक सिग्नलिंग कैस्केड शुरू करने के लिए जाना जाता है जो कि प्रोनिफ्लमैट्री जीन के प्रतिलेखन को बढ़ावा देता है।
Full story via The Scientist
http://www.the-scientist.com/?articles.view/articleNo/50209/title/Decoding-the-Tripping-Brain/
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